À propos de nous :
Anjou-Mucoviscidose est une association fondée le 8 février 1991 par des parents d'enfants atteints de mucoviscidose. Depuis sa création, notre association s'est engagée dans des actions concrètes pour soutenir les personnes touchées par cette maladie.
Nos Initiatives :
Dès 1993, Anjou-Mucoviscidose a instauré le dépistage à la naissance de la mucoviscidose dans le Maine et Loire, étendant progressivement cette initiative à toute la région des Pays de la Loire. Nous avons activement contribué à la recherche en thérapie génique et soutenons l'unité 807 de l'INSERM dans son travail sur le dépistage prénatal sans risque.
Engagement envers la Communauté :
En plus de nos efforts dans la recherche, nous apportons un soutien concret à l'hôpital d'Angers en acquérant du matériel médical essentiel. Nous venons en aide aux familles d'enfants malades en remboursant les frais médicaux non pris en charge, allégeant ainsi le fardeau financier de ces familles.
Comment Participer :
Nous vous encourageons à partager vos expériences et vos questions dans notre rubrique "Nos échanges". N'hésitez pas à nous faire part de vos témoignages et à poser toutes les questions qui vous préoccupent.
Adhésion Simplifiée :
Si vous souhaitez devenir membre de notre association, c'est très facile. Il vous suffit de visiter notre page et de cliquer sur "Bulletin d'Adhésion". Imprimez le bulletin disponible et envoyez-le nous par courrier postal. Nous avons également prévu une assistance à l'impression du bulletin, disponible en bas de la page pour faciliter le processus.
La mucoviscidose, une maladie génétique grave qui affecte principalement les voies respiratoires et digestives, est au cœur des préoccupations d'Anjou-Mucoviscidose.
Nous agissons en collaborant avec les équipes médicales des hôpitaux et les chercheurs pour soutenir la recherche et les soins. De plus, nous apportons un soutien financier aux personnes malades en couvrant les coûts des produits d'hygiène essentiels. Nous intervenons également en complétant les remboursements de soins non pris en charge ou partiellement pris en charge par la Sécurité Sociale. De plus, nous pouvons accorder une aide financière pour des projets de vacances ou des licences sportives spécifiques. Si vous avez des besoins particuliers en matière de remboursement, n'hésitez pas à soumettre votre demande au bureau de l'association.
Chaque année, nous organisons un repas dansant en mars à la salle Jeanne de Laval à Andard et un loto en novembre à la salle Louis Aragon à Trélazé. Ces événements sont l'occasion pour nous de collecter des fonds afin de continuer notre mission d'aide et de soutien aux personnes atteintes de mucoviscidose.